研发管线与平台构建双驱动的
创新药研发公司
朗来科技是一家处于临床阶段的创新药研发公司，秉持研发管线和平台构建同步提升的双驱动策略，构建了从概念验证、候选化合物筛选、临床前成药性开发到临床研究的全流程新药研发体系。
-
240+
员工（人）
-
180+
科研人员（人）
-
15+
固研项目
-
25+
自研管线
-
200+
申请专利
-
300+
合作伙伴
全球分布
-
武汉研发中心
中国武汉 武汉市高新技术开发区国家生物产业基地
公司总部，作为公司职能运营管理与临床前研发的综合中心。除常规职能运营管理部门外，下设项目管理部、药学部、知识产权部，为临床项目提供概念验证、体内外模型构建、药物合成等研发服务。
-
转化医学研究中心
中国武汉 武汉市高新技术开发区国家生物产业基地
负责通过整合外部专家资源充分挖掘临床需求，确定靶点与疾病发生发展的关系，探索和验证药物的作用机制，发现并选择生物标志物，挖掘产品差异化优势，参与评估临床研究策略，助力提高新药研发效率和成功率。
-
临床医学中心
中国武汉 武汉市武昌区友谊大道2号新长江广场
主导公司创新药物临床试验，负责项目IND前后到上市的临床安全性和有效性研究、临床药理学研究、试验执行的合规性管理、临床转交与CRO、临床基地资源建设等相关工作。
-
上海研发中心
中国上海 上海市浦东新区申江路3333号A座
研发分中心，下设项目管理部、药学部、药理部、知识产权部，负责为临床项目提供概念验证、体内外模型构建、药物合成等研发服务。
-
美国中心
美国 马里兰州
负责美国、欧洲药企客户和投资者的商务拓展和FDA申报，衔接公司各研究中心与国外药企、科研机构的研究合作。
发展历程
-
2013年5月
武汉朗来科技发展有限公司正式成立
-
2015年3月
早期活性筛选评价模型构建团队成立
体内模型构建平台建成
-
2018年8月
医药信息平台建成
获得国家知识产权管理体系认证
-
2021年9月
获评优秀高新技术企业
PHN治疗药物MY008211A片进入I期临床试验
IBD治疗药物MY009212A片进入I期临床试验
王亚宁博士出任朗来科技CEO
-
2021年10月
慢性咳嗽治疗药物QR052107B片进入I期临床试验
类风湿性关节炎治疗药物MY004567进入I期临床试验
-
2022年3月
P2X3 受体拮抗剂药物进入II期临床试验
慢性疼痛治疗药物QR060127胶囊进入I期临床试验
临床医学中心建成
-
2022年4月
张静博士出任朗来科技CMO
-
2023年4月
转化医学研究中心建成
高管团队
-
CEO
王亚宁
国家兴奋剂控制中心生物化学硕士，中国北京大学药学学士，美国佛罗里达大学药剂学博士、统计学硕士；
中国定量药理学委员会常务委员；
美国药物开发与监管科学课程、欧洲药物医学课程、中国药物开发与监管科学课程监管专家讲师；
前美国食品药品监督局（U.S. FDA）临床药理学办公室定量药理学评审部部长；
曾任国际药物定量药理学会（ISoP）的董事会成员并获得ISoP终身成就奖；
-
CFO
王珩
清华大学高级工商管理硕士，香港中文大学高级专业会计学硕士，上海财经大学财务学学士；
曾任平安证券投资银行事业部执行总经理、保荐代表人；
曾任上海浦东科技投资公司投资总监；
曾任申港证券投资银行总部董事总经理、保荐代表人；
-
CMO
张静
美国国防医科大学生理博士，河南医科大学医学学士；
前U.S. FDA药品审评研究中心临床团队负责人；
曾任美国强生（Janssen Pharmaceuticals）临床研发总监；
曾艾尔建（Allergan）临床研发执行总监；
曾任艾伯维（AbbVie）临床研发执行总监；
曾任艾斯拓康（Axter Therapeutics）医药首席医学官；
-
临床医学中心VP
冯伟
华中科技大学医学博士；
湖北省科学技术厅科技专家库评审专家；
曾任启瑞药业医学部总监；
-
研发SVP
张轶涵
湖北大学微生物学生化药学硕士；
朗来科技研发SVP；
-
转化医学研究中心VP
柳力
湖北大学药代动力学硕士，生物科学学士；
中国毒理学会毒理学家认证，国家执业药师；
曾任苏州药明康德药性评价部项目负责人；
-
武汉研发中心VP
娄军
武汉大学药物化学博士，华中科技大学药学博士后，大连理工大学应用化学硕士；
国家执业药师；
-
上海研发中心VP
栾林波
复旦大学有机化学博士，天津大学制药工程硕士；
曾任葛兰素史克（上海）医药研发有限公司科学家；
曾任凯斯凯迪（上海）医药研发有限公司药化负责人；
荣誉资质
-
国家高新技术企业
-
国家技术创新示范企业
-
国家火炬计划重点高新技术企业
-
国家博士后科研工作站
-
国家地方联合工程研究中心
