朗来科技1类新药QR052107B片治疗亚急性咳嗽II期临床试验首例受试者入组成功！

        6月21日，朗来科技1类新药QR052107B片治疗亚急性咳嗽II期临床试验完成首例患者入组。

        QR052107B片是由朗来科技自主研发的1类新药，作用靶点为P2X3选择性拮抗剂。该项目于2023年5月4日获得国家药监局批准，获批适应症为亚急性咳嗽，为同机制同适应症全球首家获批临床的1类新药。

        据了解，在首例患者入组当日（6月21日）和前一日（6月20日），QR052107B片治疗亚急性咳嗽的II期临床研究启动会分别在组长单位中日友好医院和分中心南阳市第一人民医院召开。启动会前后，项目团队有序、快速组织入组相关工作，得以在24小时内成功推进首例患者入组。

(分中心南阳市第一人民医院启动会现场）

(组长单位中日友好医院启动会现场）

        临床推进能力是衡量创新药公司研发实力的重要评价指标。首例受试者的快速入组，既体现了朗来科技的临床转化能力，也体现了该项目的临床价值，不仅代表着朗来科技1类新药研发征程已进入关键阶段，有望更快更好地造福广大患者，同时也标志着朗来科技勇攀高峰、不断前行，力争成为医药行业先进代表的决心。